Evento da CAASP em celebração ao Dia das Mães é marcado pela emoção
A roda de conversa sobre o tema “Neurodivergência e Saúde Mental”, promovida pela CAASP no dia 17 de maio em celebração do Mês das Mães, foi marcada pela emoção, pelo acolhimento e, principalmente, pela visibilidade. O encontro, que ocorreu no Centro TEA Marina Magro Beringhs Martinez, constituiu um momento único para as mães, uma oportunidade de reflexão e de escuta sensível sobre suas vivências.
Além da roda de conversa, a programação incluiu, paralelamente, uma oficina para mães e filhos com confecção de ecobags. Ao final, uma surpresa: as crianças entraram no auditório entregando as bolsas acompanhadas de vazinhos de suculentas, arrancando lágrimas do público.
“O propósito da CAASP com esta roda de conversa foi criar uma rede de união, apoio, afeto e carinho. Este é um espaço para aprendermos uns com os outros, para que possamos seguir adiante e oferecer um pouco de tranquilidade e acolhimento a todas as mães”, afirmou Diva Zitto, presidente da CAASP.
“O Centro TEA se compromete a formar vínculos de confiança, promover inclusão real e fortalecer as redes de apoio. A presença da CAASP nesta celebração é motivo de orgulho, pois representa a união entre o direito, o cuidado e a cidadania”, declarou Fábio Souto, diretor de Governança e Projetos do Centro TEA.
“A primeira pessoa a diagnosticar o filho com TEA (transtorno do espectro autista) costuma ser a mãe. É ela que percebe as limitações e entende suas necessidades. A mãe é a primeira médica da criança, é a partir dela que se inicia a jornada em busca de um diagnóstico assertivo”, explicou a neurologista convidada Carolina Varrichio.
“Quando falamos de maternidade, também podemos abordar a maternidade de pessoas atípicas, pois, existem mães com deficiência e mães sem deficiência. Essas maternidades, embora compartilhem similaridades, trazem repertórios muito singulares”, observou Felipe Lopes, presidente da Comissão de Defesa dos Direitos da Pessoa com Autismo do Conselho Federal da OAB.
“Decidimos fundar a Rede do Abraço, uma ONG que apoia o empreendedorismo e a empregabilidade de pessoas com deficiência intelectual e suas famílias, pensando especialmente nas mães atípicas, que sofrem com a falta de empatia, valorização e políticas públicas voltadas a essa questão”, relatou Renata Fridman, presidente da ONG Rede do Abraço, advogada e mãe atípica.
”É uma alegria imensa poder conversar sobre esse tema ao lado da CAASP e ter acesso a um espaço como o Centro TEA, um local digno e preparado para atender a todos”, celebrou Camilla Varella, advogada, mãe atípica e escritora.
O evento foi prestigiado por Solange de Amorim Coelho, secretária geral-adjunta da CAASP, Carlos Guaita Garnica, presidente da Subseção de Freguesia do Ó e Nilda Guerra, representante da Subseção do Ipiranga.
Fotos: Sandro Xavier.
